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FDA aprova o Benlysta (belimumab) para tratamento do lúpus eritematoso ativo
FDA aprova o Botox para tratar a incontinência urinária decorrente de lesões neurológicas
FDA aprova o Brilinta® (ticagrelor), da AstraZeneca, para reduzir a mortalidade cardiovascular
FDA aprova o Dasatinibe (Sprycel), em dose diária única de 100 miligramas, para o tratamento da leucemia mielóide crônica resistente ao uso de Imatinibe (Glivec)
FDA aprova o Onglyza (saxagliptina), novo medicamento para diabetes tipo 2
FDA aprova o teplizumabe, primeiro medicamento para retardar o início do diabetes tipo 1
FDA aprova o Truvada, primeiro medicamento para prevenção do HIV
FDA aprova o Tykerb para tratamento do câncer de mama avançado
FDA aprova Pomalyst para tratar o mieloma múltiplo
FDA aprova primeira vacina contra gripe sazonal fabricada por tecnologia de cultura celular
FDA aprova primeira vacina contra o câncer uterino
FDA aprova primeira vacina de RNAm contra o vírus sincicial respiratório (VSR)
FDA aprova primeiro medicamento para agitação na demência de Alzheimer
FDA aprova primeiro medicamento para constipação funcional infantil
FDA aprova primeiro teste de HIV que pode ser feito em casa, sendo capaz de detectar o vírus em 92% dos casos de infecção
FDA aprova primeiro tratamento oral para depressão pós-parto
FDA aprova primeiro tratamento para esofagite eosinofílica, um distúrbio imunológico crônico
FDA aprova primeiro tratamento para pacientes com cicatrizes hepáticas devido à doença hepática gordurosa
FDA aprova spray nasal de ação rápida para enxaqueca, capaz de aliviar a dor em 15 minutos
FDA aprova Surfaxin para tratar a síndrome da angústia respiratória do recém-nascido
FDA aprova três novos tratamentos para o diabetes tipo 2
FDA aprova tratamento para diarreia associada à bactéria Clostridium difficile, o Dificid (fidaxomicin)
FDA aprova utilização de coração artificial em pacientes sem opções de tratamento
FDA aprova Xeljanz para artrite reumatoide
FDA aprova Zontivity para reduzir o risco de ataques cardíacos e derrames em pacientes de alto risco
FDA aprovou o Airsupra, um novo inalador de resgate duplo para asma em adultos
FDA aprovou o Ixempra para pacientes com câncer de mama avançado
FDA avalia novo medicamento para obesidade, o QNEXA®CR
FDA concede aprovação acelerada para um novo medicamento destinado ao tratamento do Alzheimer, chamado Aduhelm (aducanumabe)
FDA faz avaliação sobre dois novos medicamentos para controle de peso
FDA investiga "risco sério" de malignidade após terapia com células CAR-T
FDA não libera aprovação do Rimonabanto e discute seus efeitos colaterais psiquiátricos e neurológicos
FDA permite comercialização do primeiro teste de ondas cerebrais para ajudar a avaliar crianças e adolescentes com Transtorno do Déficit de Atenção com Hiperatividade (TDAH)
FDA permite o marketing da primeira terapêutica digital baseada em jogos para melhorar a função de atenção em crianças com TDAH
FDA promove novo debate sobre a pílula do dia seguinte nos EUA
FDA publica revisão sobre a segurança do uso de salmeterol para o tratamento de asma em crianças com 4 anos ou mais
FDA recomenda aprovação do Multaq® para fibrilação atrial
FDA recomenda interromper a prescrição e a dispensação de medicamentos com mais de 325 mg de paracetamol em combinação com outras medicações
FDA recomenda precaução na prescrição de Zypexa (olanzapina) para adolescentes devido ao maior ganho de peso e aumento dos níveis de colesterol
FDA: aprovada nova indicação do Crestor (rosuvastatina cálcica)
FDA: benzocaína pode levar ao aparecimento de metahemoglobinemia, principalmente em crianças abaixo dos dois anos de idade
FDA: citalopram em dose maior que 40 mg ao dia pode estar associado a arritmias cardíacas
FDA: Dúvidas sobre o uso de Rosiglitazona relacionado ao risco de infarto do miocárdio e morte cardiovascular
FDA: diarreia por Clostridium difficile pode estar associada ao uso de inibidores da bomba de prótons
FDA: estatinas podem aumentar a glicemia e a hemoglobina glicosilada, além de causar perda de memória e confusão mental. Os benefícios cardiovasculares parecem superar os pequenos riscos
FDA: fluconazol em altas doses e por tempo prolongado pode estar associado a malformações fetais
FDA: montelucaste e zafirlucaste podem causar efeitos colaterais neuropsiquiátricos
FDA: novo medicamento aprovado para o câncer de pele, o Vismodegib
FDA: Pfizer recolhe do mercado americano medicamento usado há uma década no tratamento da leucemia
FDA: possibilidade de risco aumentado de fraturas ósseas com o uso de certos antiácidos como os bloqueadores de bomba de prótons
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